电煤供应紧张支撑铝价走高

集体的智慧往往能产生一个人想不到的新见解、好方法。

该研究获得了国家自然科学基金、上海市科委科研计划重点项目的资助。该研究为肝癌个体化放疗方案的制定提供了新思路。

HCC细胞受辐照后，SOCS2表达增加，一方面它通过其L162和C166残基与胞内的Elongin B/C复合体相互作用，共同形成E3泛素连接酶以招募泛素分子。实验发现，辐射耐受的HCC细胞、HCC移植瘤或临床肿瘤组织具有更低水平的铁死亡，以RSL3激活HCC细胞发生铁死亡可增强HCC细胞的辐射敏感性。SOCS2促进SLC7A11的泛素化降解、诱导肝癌细胞铁死亡与放射增敏复旦大学放射医学研究所博士研究生陈倩萍和郑旺为论文的共同第一作者，邵春林教授为该论文的首要通讯作者，副研究员张江虹和潘燕为共同通讯作者。肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是发病率居高的腹部恶性肿瘤之一，是全球肿瘤相关死亡的第四大原因。近日，放医所博士研究生陈倩萍等人通过60Gy光子辐照构建HCC辐射耐受株，结合基因组学、TCGA数据库及包含11组肝癌队列的HCCDB数据库的差异基因分析，发现SOCS2为肝癌潜在的辐射增敏基因。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41418-022-01051-7 制图：曹丹青实习编辑：责任编辑：李斯嘉。该研究诠释了SOCS2蛋白、铁死亡及其辐射耐受三者之间关系，证实SOCS2蛋白通过促进铁死亡介导肝癌的辐射增敏，因此，靶向SOCS2可能是一种改善HCC放疗疗效的治疗策略。制图：曹丹青实习编辑：责任编辑：李斯嘉。

该研究合作团队研发了小巧的RNA单碱基编辑系统（mxABE），可在RNA水平上实现高效的精确编辑。目前多项工作正在进行临床转化。针对遗传性疾病的治疗，理论上通过纠正DNA或RNA上的异常突变，进而达到治疗疾病的目的。该研究基于新型的RNA编辑工具dCas13X，研发了精准治疗显性遗传性耳聋的前沿技术——针对常见显性遗传性耳聋基因肌球蛋白（MYO6）的RNA单碱基编辑器（mxABE），成功改善了动物模型的听力。

患致残性听力障碍，即中度以上听力障碍的人占总人口的5%，约7000万人。耳聋是人类最常见的感官功能致残性疾病，中国聋儿康复研究中心的数据显示，我国听力障碍人群占人口总数16%，约2亿人。

可编程性的RNA单碱基编辑工具是目前最先进的基因编辑工具之一，在不切割DNA的前提下,安全地将RNA局部出错的地方进行精确校正，被称为基因魔剪，在疾病治疗的安全性和临床转化方面有很强的优势。但是，既有的RNA单碱基编辑工具较大，导致体内递送困难，因此限制了其在体内疾病治疗上的研究和应用。7月21日，国际顶尖期刊《科学转化医学》（Science Translational Medicine）在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授和中科院脑智卓越中心杨辉研究员合作的研究论文Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor（基于迷你型dCas13X开发的RNA碱基编辑器治疗常显性遗传性耳聋）。本研究通过向耳聋小鼠模型的内耳递送治疗系统，成功实现了突变碱基的精准修复，防治内耳毛细胞的死亡、纠正了静纤毛的退化及电生理功能指标，显著改善了听觉功能，为RNA单碱基编辑系统在遗传性耳聋治疗提供科学依据，为研发安全的耳聋基因治疗药物提供新的选择，有望造福广大耳聋患者，恢复自然听力。

RNA单碱基编辑治疗体系纠正了听力复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授团队长期致力于感音神经性聋的前沿科学创新性探索和临床转化，包括遗传性耳聋基因治疗、听觉保护和临床转化，对显性、隐性和后天性耳聋疾病均已实现了听觉的改善和治疗，针对性地破解目前尚无治疗药物的疑难疾病，以期造福患者。模拟耳聋患者模型观察到感受声音的毛细胞死亡，以及纤毛形态和电生理功能的异常。一般来说，遗传性疾病是遗传物质DNA异常导致的，但人类的DNA不会直接发挥功能，而是先以自己为模板，产生对应的RNA，错误的突变基因会产生错误的RNA，最终导致疾病。本次的研究对象为常见的显性遗传性耳聋基因——肌球蛋白（MYO6），其携带者从儿童时期开始表现出渐进性听力障碍。

这是国际上首个基于RNA单碱基编辑技术成功精准治疗显性遗传性耳聋的研究，为耳聋的精准治疗以及安全的临床转化提供了有力的科学证据。目前临床上尚无任何药物可用于治疗遗传性耳聋。

我国每年新生3万聋儿，其中60%是遗传因素引起目前多项工作正在进行临床转化。

该研究合作团队研发了小巧的RNA单碱基编辑系统（mxABE），可在RNA水平上实现高效的精确编辑。模拟耳聋患者模型观察到感受声音的毛细胞死亡，以及纤毛形态和电生理功能的异常。7月21日，国际顶尖期刊《科学转化医学》（Science Translational Medicine）在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授和中科院脑智卓越中心杨辉研究员合作的研究论文Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor（基于迷你型dCas13X开发的RNA碱基编辑器治疗常显性遗传性耳聋）。制图：曹丹青实习编辑：责任编辑：李斯嘉。我国每年新生3万聋儿，其中60%是遗传因素引起。一般来说，遗传性疾病是遗传物质DNA异常导致的，但人类的DNA不会直接发挥功能，而是先以自己为模板，产生对应的RNA，错误的突变基因会产生错误的RNA，最终导致疾病。

RNA单碱基编辑治疗体系纠正了听力复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授团队长期致力于感音神经性聋的前沿科学创新性探索和临床转化，包括遗传性耳聋基因治疗、听觉保护和临床转化，对显性、隐性和后天性耳聋疾病均已实现了听觉的改善和治疗，针对性地破解目前尚无治疗药物的疑难疾病，以期造福患者。可编程性的RNA单碱基编辑工具是目前最先进的基因编辑工具之一，在不切割DNA的前提下,安全地将RNA局部出错的地方进行精确校正，被称为基因魔剪，在疾病治疗的安全性和临床转化方面有很强的优势。

该研究基于新型的RNA编辑工具dCas13X，研发了精准治疗显性遗传性耳聋的前沿技术——针对常见显性遗传性耳聋基因肌球蛋白（MYO6）的RNA单碱基编辑器（mxABE），成功改善了动物模型的听力。耳聋是人类最常见的感官功能致残性疾病，中国聋儿康复研究中心的数据显示，我国听力障碍人群占人口总数16%，约2亿人。

本研究通过向耳聋小鼠模型的内耳递送治疗系统，成功实现了突变碱基的精准修复，防治内耳毛细胞的死亡、纠正了静纤毛的退化及电生理功能指标，显著改善了听觉功能，为RNA单碱基编辑系统在遗传性耳聋治疗提供科学依据，为研发安全的耳聋基因治疗药物提供新的选择，有望造福广大耳聋患者，恢复自然听力。患致残性听力障碍，即中度以上听力障碍的人占总人口的5%，约7000万人。

但是，既有的RNA单碱基编辑工具较大，导致体内递送困难，因此限制了其在体内疾病治疗上的研究和应用。针对遗传性疾病的治疗，理论上通过纠正DNA或RNA上的异常突变，进而达到治疗疾病的目的。目前临床上尚无任何药物可用于治疗遗传性耳聋。这是国际上首个基于RNA单碱基编辑技术成功精准治疗显性遗传性耳聋的研究，为耳聋的精准治疗以及安全的临床转化提供了有力的科学证据。

本次的研究对象为常见的显性遗传性耳聋基因——肌球蛋白（MYO6），其携带者从儿童时期开始表现出渐进性听力障碍平时家里就注重仪式感，孩子爸爸和我商量，一定要把这个珍贵时刻记录下来。

爸爸偷偷联系朋友来帮忙拍照，我就马上联系当班投递员，迅速到单位换上工作服和投递员汇合，坐上邮递车，来到家门前然后就是视频里大家看到的想起当时的场景，蔡骐泽的妈妈还是很激动，而早早就准备好身份证等待录取通知书到来的蔡骐泽，以为当天请了年假的妈妈，只是返岗加班，没想到，等来了妈妈亲手送上的录取通知书。因为从事相关工作，在基层帮扶时也会投送快递。

希望在复旦的四年里，向各个方面探索我兴趣的外延，可以成为综合型的人才恭喜蔡骐泽同学，跻身百年复旦的星空，希望你可以带着期待，在复旦开垦出一万个美好的未来。感觉又为自己开了一扇门通过努力最终，她以683分的好成绩被复旦大学法语专业(提前批)录取。

复旦是我一直憧憬的大学，学校综合实力强大，有着浓厚的人文底蕴，又地处上海这样的前沿城市，地理位置优越，可以让我拥有全球视野，这些都是我喜欢的蔡骐泽说。这份父母准备的小惊喜，被家人的朋友拍下后，一经媒体发出，就登上热搜。据悉，这也是乐清市首张送达的高校录取通知书录取通知书原来，蔡骐泽的妈妈是一名在邮政工作的员工，每年高考季，她经常能见证邮递员将录取通知书送到考生和家长手里那份喜悦时刻。有人在家吗？带上身份证出来7月15日下午，在浙江省乐清市，早已准备好身份证，正在焦急等待录取通知书到来的蔡骐泽，听到有人喊自己的名字，赶紧冲出门来，看到派送员时，愣了一秒，随即她惊喜地喊道是妈妈。

收到录取通知书后的全家合影在为学弟学妹分享备考经验时，蔡骐泽说了这样一句话我们只需耕耘当下并憧憬未来，一条路并不因为路边长满荆棘而丧失其美丽，旅行者照旧向前进进入大学前的暑假，她也在休息放松之余，延续着自己的小爱好，练习书法，陶冶情操也想试着自学接下来要进入法语专业的相关基础知识。网友们说慕了，这一瞬间应该一生难忘了和妈妈一起打开，太幸福。

制图：实习编辑：章一诺责任编辑：李斯嘉。曾经错失三位一体综合评价选拔考试，也让蔡骐泽伤心不已，但在与复旦大学浙江招生组咨询后，了解到提前批次相关政策，又燃起了她的斗志。

这应是妈妈送来最开心最幸福的邮件了。今年，蔡骐泽的妈妈希望自己能是把这份惊喜亲手交给女儿的人。